The Center for Devices and Radiological Health of the Food and Drug Administration (FDA) nedávno schválilo společnosti Meditronic Sofamor Danek propagaci přístroje INFUSE Bone Graft jakožto léčebného prostředku vhodného k užití ve stomatologii. Původně byl tento produkt společností FDA schválen pouze jako náhražka autoštěpu (tedy štěpu tkáně z pacientova těla) při zákrocích týkajících se srůstů páteře a též pro užití v léčbě otevřených zlomenin kosti holenní.
„Schválení INFUSE znamená opravdu velký krok vpřed v oblasti implantologie,“ říká Dr. Andrei Mark z Central Park Oral Surgery v New Yorku. Dr.Mark, jehož tvář jsme měli možnost vidět na přední straně časopisu Doctor of Dentistry (vydáno NYC), byl jedním z prvních stomatologů, kteří začlenili do té doby neznámý INFUSE do oblasti implantologie a dosáhli s ním vskutku překvapivých výsledků.
Přímý výsledek léčby jednoho z nedávných pacientů Dr. Marka bude zveřejněn v rubrice s názvem Dental Case Studies v květnovém čísle časopisu Doktor of Dentistry.
Při výčtu potenciálních možností pro užití INFUSE v implantologii Dr.Mark pokračuje takto:„ zrychlený růst kostí zapříčiněný morfogenetickým proteinem-2 umožní pacientům, kteří dříve měli jen malé šance na získání dentálních náhrad, pokusit se o nový zákrok působící jakožto trvalý prostředek poskytující pomoc při navrácení přirozených a charakteristických rysů skusu.“
